RESUMEN: El experimento se realizó en las instalaciones del laboratorio de Biomedicina Molecular 3 de la Sección de Estudios de Postgrado e Investigación de la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del IPN. Se trabajo con virus del dengue serotipo 2 (DEN-2) para infectar células Vero. Con el fin de evaluar el efecto per se del medicamento homeopático Eupatorium perfoliatum sobre las células Vero se llevaron a cabo pruebas de viabilidad por triplicado. Posteriormente se preparó una multiplaca de 24 pozos con células Vero a razón de 1x105 células/pozo, las cuales fueron infectadas con el virus DEN-2 a una multiplicidad de infección 0.1. Se incubó la multiplaca por una hora, luego se lavaron las monocapas con medio de cultivo, se añadieron 500 µl por pozo de medio con los medicamentos homeopáticos a una dilución 1:10. Se dejó proceder la infección por 72 horas para después evaluar los títulos virales mediante el ensayo de placa lítica sobre células BHK-21. Al evaluar el medicamento homeopático Eupatorium perfoliatum encontramos que no tiene un efecto significativo sobre la viabilidad de las células Vero. Al analizar los títulos virales en base al porcentaje con respecto a los controles, la potencia 6 CH tuvo un efecto ihibitorio del 17%, la potencia 12 CH del 50% y para la potencia 30 CH existió una infección del 100% mientras que para la 200 CH se observó una replicación del virus muy superior al 100%. Con base en estos resultados el medicamento homeopático Eupatorium perfoliatum parece no tener, al menos en las condiciones utilizadas, un efecto sobre el proceso de infección del virus del dengue serotipo 2 en las células Vero en las potencias 30 CH y 200 CH.
ABSTRACT: The experiment was performed in the installment of Laboratory 3 of Molecular Biomedicine Section Studies of Master’s Degree and Investigation of the National School of Medicine and Homeopathy of the IPN. The study implicated applying of dengue virus serotype 2 (DEN-2) in order to infect Vero cells. So as to evaluate the per se effect of the homeopathic drug Eupatorium perfoliatum onto the Vero cells, viability tests by triplicate were carry out, then a rigid clear polystyrene culture plate with 24 flat- bottom wells which contained samples of Vero cells was prepared within a proportion of 1x105 (cells/flat-bottom well) which were infected with DEN-2 into a 0.1 multiplicity of infection (MOI). The culture plate was incubated for an hour, and then monocapes with culture medium were washed while 500 µl with homeopathic drugs in 1:10 dissolution were added for each flat-bottom well with culture medium. Finally infection by DEN-2 was allowed for 72 hours so that viral titles could be evaluated by using a lytic plaque assay onto BHK-21 cells. When evaluating the homeopathic drug Eupatorium perfoliatum we found that it does not have a significant effect on the viability of Vero cells. When analyzing the viral titles on the basis of the percentage with respect to the controls, the 6 potency CH had an inhibiting effect of 17%; the 12 potency CH of 50% and for 30 CH potency an infection of 100% was observed, whereas for the 200 CH potency a replication of the virus was observed far beyond the 100%. On base in these results the homeopathic drug Eupatorium perfoliatum seems not to have, at least in the conditions used, a effect on the infection process of dengue virus serotype 2 (DEN-2) in Vero cells for 30 CH potency and the 200 CH potency.
