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Síntesis y caracterización estructural de disacáridos lactonizados como posibles agentes antineoplásicos

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dc.contributor.author Aguirre Aldai, Yidan Baruch
dc.date.accessioned 2017-10-23T14:26:53Z
dc.date.available 2017-10-23T14:26:53Z
dc.date.created 2006-05
dc.date.issued 2017-10-02
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx/handle/123456789/23105
dc.description Tesis (Ingeniería Farmacéutica), Instituto Politécnico Nacional, UPIBI, 2006, 1 archivo PDF, (34 páginas). tesis.ipn.mx es
dc.description.abstract Se sintetizan disacáridos lactonizados de potencial efecto citotóxico basándose en la síntesis de análogos estructuralmente más simples a glicoresinas de origen natural de conocida actividad farmacológica. La estrategia se basa en la formación inicial de un disacárido protegido de secuencia fucosa-glucosa (1→2) a través de la reacción de formación de un enlace O-glicosídico entre el aceptor de fucosa y el donante de glucosa y su posterior acoplamiento al metil ester de ácido graso, seguido por el paso crítico de macrolactonización para lo cual se ensayará una opción enzimática y una química y final remoción de grupos protectores. En base a esta estrategia se plantea la protección de fucosa con un grupo bencilo a la posición anomérica, y posterior protección selectiva de las posiciones 2 y 3 dejando la posición hidroxílica 2 libre que será el punto de unión con el donante de glucosa. El disacárido resultante se desprotege selectivamente en la posición anomérica de la fucosa para la posterior reacción de acoplamiento con el ester butílco, lactonización y desprotección. es
dc.language.iso es_MX es
dc.publisher Aguirre Aldai, Yidan Baruch es
dc.title Síntesis y caracterización estructural de disacáridos lactonizados como posibles agentes antineoplásicos es
dc.type Tesis es
dc.contributor.advisor Brito Arias, Marco Augusto
dc.contributor.advisor Garcia Baez, Efren V.
dc.contributor.advisor Rizo Zuñiga, Benito


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