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Diseño de profármacos azoico-glicosídicos doblemente específicos

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dc.contributor.author Rodríguez Romero, Violeta
dc.date.accessioned 2017-12-04T20:55:28Z
dc.date.available 2017-12-04T20:55:28Z
dc.date.created 2009-06
dc.date.issued 2017-10-31
dc.identifier.citation RodrÍguez Romero, Violeta. (2009). Diseño de profármacos azoico-glicosídicos doblemente específicos. (Ingeniería Farmacéutica). Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología, México. es
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx/handle/123456789/23830
dc.description Tesis (Ingeniería Farmacéutica), Instituto Politécnico Nacional, UPIBI, 2009, 1 archivo PDF, (46 páginas). tesis.ipn.mx es
dc.description.abstract Debido a las limitantes en la mayoría de los fármacos, se ha desarrollado el concepto de profármaco, el cual se caracteriza por la derivatización química del fármaco con la finalidad de mejorar propiedades como la biodisponibilidad, especificidad, problemas de formulación, etc., y la posterior reconversión a la estructura original reteniendo la actividad terapéutica deseable, como resultado del metabolismo del fármaco. La liberación de fármacos unidos a glicósidos se basa en posibilidad de hidrolizar el enlace glicosídico por la actividad hidrolítica de bacterias presentes en la flora bacteriana intestinal. Gracias a ello, algunos profármacos han sido empleados en el tratamiento de alteraciones asociadas al colon tales como la enfermedad de Chron, colitis ulcerativa, cáncer de colon y amibiasis. Los profármacos de naturaleza glicosídica, pueden ser transformados al principio activo por hidrólisis ácida o enzimática, en este tipo de profármacos, la sustancia activa constituye el aglicón y se une a través de un enlace glicosídico a diferentes azúcares, principalmente galactosa, glucosa y glucurónico. Las enzimas que se encargan de hidrolizar la unión glicosídica de estos azúcares, han sido identificadas en las heces humanas, por lo que su actividad en el colon es significativa liberando el fármaco, el cual se absorbe en la mucosa del colon. Debido al carácter hidrofílico de los profármacos glicosídicos, se observa que éstos son pobremente absorbidos en el intestino delgado y no penetran las membranas después de su ingestión. es
dc.language.iso es_MX es
dc.subject Profármaco es
dc.subject O-glucósido es
dc.subject Síntesis es
dc.subject Salicilato de metilo es
dc.title Diseño de profármacos azoico-glicosídicos doblemente específicos es
dc.type Tesis es
dc.contributor.advisor Brito Arias, Marco A.
dc.contributor.advisor Dorantes Álvarez, Samuel
dc.contributor.advisor García Baez, Efrén V.


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