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Diseño de etosomas como transportadores de metabolitos de Chenopodium murale con actividad cicatrizante.

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dc.contributor.author Vera Pérez, Jonathan
dc.date.accessioned 2019-05-30T18:05:43Z
dc.date.available 2019-05-30T18:05:43Z
dc.date.created 2017-12-20
dc.date.issued 2019-05-16
dc.identifier.citation Vera Pérez, Jonathan. (2017). Diseño de etosomas como transportadores de metabolitos de Chenopodium murale con actividad cicatrizante. (Maestría en Ciencias en Bioprocesos). Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. México. es
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx/handle/123456789/27128
dc.description Tesis (Maestría en Ciencias en Bioprocesos), Instituto Politécnico Nacional, UPIBI, 2018, 1 archivo PDF, (117 páginas). tesis.ipn.mx es
dc.description.abstract RESUMEN: Las heridas siguen siendo un importante problema de salud pública en todo el mundo, actualmente se investigan tratamientos fitoterapéuticos para disminuir el tiempo de cicatrización, debido a sus ventajas respecto a otros tratamientos sintéticos. Actualmente se han desarrollado nuevos sistemas de liberación de metabolitos para obtener un tratamiento final que pueda garantizar calidad, seguridad y eficacia. En este trabajo se estudió el extracto etanólico de Chenopodium murale con la finalidad de evaluar su actividad cicatrizante y se diseñó un vehículo etosomal para su administración tópica. Se obtuvo una caracterización fitoquímica que permitió identificar y cuantificar los metabolitos de interés, actividad antioxidante y la huella digital en IR, además se reportó que el extracto no es citotóxico en fibroblastos (CHO-k1) con un IC50 de 1.702 ± 0.251 mg/mL. Se diseñaron vehículos para uso tópico, basándose en la estructura, estabilidad, morfología y elasticidad, se seleccionó el vehículo (A0EM) capaz de transportar el extracto etanólico de Chenopodium murale, se comprobó el atrapamiento mediante FT-IR, microscopia de fluorescencia y espectrofotometría, se obtuvo una eficiencia de atrapamiento de 63.35%, una permeabilidad alta en piel, una alta estabilidad durante el almacenamiento (-45.6 ± 0.057 mV) y una baja deformabilidad de 23.75±.986 %. Finalmente, se reportó la capacidad cicatrizante que tiene el extracto etanólico microfiltrado de Chenopodium murale que es semejante a la de β- sitosterol en el quinto día (28.39 ± 2.89 % de cierre de herida) y el aumento de está cuando es transportado en transetosomas (A0EM), los cuales pueden contribuir a una reducción del tiempo de cicatrización con un porcentaje de cierre de herida de 61.40 ± 3.27 %, debido a las propiedades fisicoquímicas del vehículo. De manera complementaria mediante histología se comprobó que el proceso de cicatrización se llevó de manera adecuada en todos los tratamientos. ABSTRACT: Wounds continue to be an important public health problem throughout the world, currently phytotherapeutic treatments are being investigated to reduce healing time, due to its advantages over other synthetic treatments. Currently, new metabolite release systems have been developed to obtain a final treatment that can guarantee quality, safety and efficacy. In this work the ethanol extract of Chenopodium murale was studied to evaluate its healing activity and an etosomal vehicle was designed for its topical administration. A phytochemical characterization was obtained that allowed to identify and quantify the metabolites of interest, antioxidant activity and fingerprint in IR, in addition it was reported that the extract is not cytotoxic in fibroblasts (CHO-k1) with an IC50 of 1.702 ± 0.251 mg / mL. Vehicles were designed for topical use, based on structure, stability, morphology and elasticity, the vehicle (A0EM) capable of transporting the ethanol extract of Chenopodium murale was selected, entrapment was proved by FT-IR, fluorescence microscopy and spectrophotometry, an entrapment efficiency of 63.35% was obtained, a high permeability in skin, a high stability during storage (-45.6 ± 0.057 mV) and a low deformability of 23.75 ± .986%. Finally, the healing capacity the extract microfiltrate ethanolic of Chenopodium murale that is like that of β-sitosterol on the fifth day was reported (28.39 ± 2.89% of wound closure) and the increase of this when transported in transethosomes (A0EM), which can contribute to a reduction of the healing time with a percentage of wound closure of 61.40 ± 3.27%, due to the physicochemical properties of the vehicle. In a complementary way by histology it was proved that the healing process was carried out in an adequate way in all the treatments. es
dc.language.iso es es
dc.subject Metabolitos es
dc.subject Etosomas es
dc.title Diseño de etosomas como transportadores de metabolitos de Chenopodium murale con actividad cicatrizante. es
dc.type TESIS es
dc.contributor.advisor Gómez y Gómez, Yolanda de las Mercedes
dc.contributor.advisor Cerón Montes, Genaro Iván


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