RESUMEN: Se aborda el análisis de la distribución, abundancia, estructura de tallas, edad y crecimiento, hábitos alimenticios y reproducción del calamar dedal, Lolliguncula panamensis, en organismos provenientes de la pesca incidental de camarón, durante 2003-2006 y 2008, en el Golfo de California. Se recolectaron 2,481 organismos (61% hembras, 15% machos y 24% indiferenciados). La distribución y abundancia del calamar dedal se analizó con base en el patrón estacional de la temperatura superficial del mar (TSM), los individuos se agruparon en dos periodos: frío (< 22ºC: diciembre, enero, febrero, marzo y abril de 2003-2008) y cálido (≥ 22ºC: mayo, junio, julio, agosto, septiembre, octubre y noviembre de 2003-2008). En la periodo frío se recolectaron 1,579 organismos, mientras que en el cálido 881 individuos. Al analizar la abundancia por sexos, en ambos periodos las hembras fueron más abundantes (62% frío, 57% cálido) en comparación a los machos (17% frío, 12% cálido). En ambos periodos tanto hembras (99.6% frío, 91.0% cálido) como machos (99.3% frío, 95.3% cálido) presentaron actividad reproductiva (madurando y maduros) y se capturaron entre 7-165 m de profundidad. Las mayores abundancias se registraron en lances realizados durante el día a una profundidad promedio de 80 m en el periodo frío, y 40 m en los meses cálidos. La talla de los individuos capturados varió entre 25 y 115 mm de longitud del manto (LM). Las hembras dominaron en tallas mayores a 85 mm LM y los machos en tallas menores a 85 mm LM. Se detectaron diferencias significativas en la relación peso-longitud por sexo, y el coeficiente de alométria fue negativo. Se detectó un crecimiento proporcional entre el estatolito y el somático (r2 = 0.97). Se asignaron edades entre 80 y 220 días, y las evidencias gráficas y cuantitativas (CV= 6%, IAPE= 4%) indican una alta precisión en las determinaciones de edad entre lectores. El modelo de Gompertz describió adecuadamente el patrón de crecimiento. Las frecuencias de fechas de nacimiento durante 2002-2008, muestran pulsos de sobrevivencia de paralarvas de calamar dedal en las cuatro estaciones climáticas, y las mejores condiciones para la supervivencia se presentaron en verano-otoño del 2002. Se analizó el contenido estomacal de 657 calamares dedal, 598 no tenían alimento y 59 (9%) presentaron alimento. Se registraron ocho tipos presa, los cuales fueron agrupados en tres categorías alimenticias: cefalópodos, peces y crustáceos. De acuerdo al índice de importancia relativa los juveniles de Sardinops sagax aportaron el 99.6% de la dieta. Con base en la frecuencia de los estadios de desarrollo gonádico, en febrero y octubre se encontró la mayor cantidad de hembras maduras y en abril y agosto a los machos maduros. El índice gonadosómatico y los análisis histológicos indican que el calamar dedal desova más de una vez en su vida reproductiva, se encontró una proporción sexual 4H:1M. Se caracterizaron histológicamente cuatro estadios ováricos: previtelogénesis (inmaduro), vitelogénesis (madurando o en desarrollo), posvitelogénesis (maduro) y posdesove. Con seis sub-estadios ovocitarios y dos estructuras indicadoras de desove: ovogonia, ovocito previtelogénico temprano, ovocito previtelogénico tardío, ovocito vitelogénico temprano, ovocito vitelogénico tardío, ovocito posvitelogenico, folículos postovulatorios y atresias. El tamaño (diámetro) entre tipos de ovocitos mostró diferencias significativas (p <0.05). La presencia de folículos postovulatorios y ovocitos de diferente tamaño indican, que el calamar dedal presenta desarrollo ovárico sincrónico por grupos con desoves múltiples durante el periodo reproductivo. La L50 indica que los machos (51 mm LM) maduran a longitudes menores que las hembras (85 mm LM). Los resultados sugieren que el calamar dedal puede ser considerado un estratega r.
ABSTRACT: We examine the distribution, abundance, size structure, age and growth, food habits, and reproduction of Panama brief squid Lolliguncula panamensis incidentally caught in the shrimp fishery during 2003-2006 and 2008 in the Gulf of California. We collected 2,481 organisms (61% female, 15% male and 24% unidentified). The distribution and abundance of Panama brief squid were analyzed based on the seasonal sea surface temperature (SST) pattern. Individuals were grouped in two periods: cold (22°C: May, June, July, August, September, October and November 2003-2008). During the cold period we collected 1,579 organisms, while during the warm period we collected 881 individuals. The analysis by sex showed that during both periods females were more abundant (62% cold, 57% warm) compared with males (17% cold, 12% warm). During both periods females (99.6% cold, 91.0% warm), as well as males (99.3% cold, 95.3% warm), presented reproductive activity (maturing and mature), and were caught at depths of between 7 and 165 m. The highest abundances were recorded for casts made during the day at an average depth of 80 m during the cold period, and of 40 m during the warm months. Size of individuals caught ranged from 25 to 115 mm mantle length (ML). Females dominated in the sizes over 85 mm ML and males in the sizes under 85 mm ML. We detected significant differences in the weight-length relationship by sex, and the allometric coefficient was negative. We detected a proportional relationship between statolith growth and somatic growth (r2 = 0.97). We assigned ages between 80 and 220 days, and the graphic and quantitative evidence (CV = 6%, IAPE = 4%) indicate a high precision in the age determination among readers. The Gompertz model described adequately the growth pattern. The birth date frequencies during 2002-2008 show survival pulses of Panama brief squid paralarvae during the four climatic seasons, and the best conditions for survival occurred during the summer-fall of 2002. We analyzed the stomach contents of 657 Panama brief squid; 598 did not contain food and 59 (9%) contained food. We recorded eight prey types, which were grouped in three food categories: cephalopods, fish and crustaceans. According to the index of relative importance, Sardinops sagax juveniles represented 99.6% of the diet. Based on the frequency of gonad development stages, the highest number of mature females occurred during February and October, and the highest number of mature males occurred during April and August. The gonadosomatic index and histological analyses indicate that Panama brief squid spawn more than once during their reproductive life. A sexual proportion of 4F:1M was found. We characterized histologically four ovarian stages: previtellogenesis (immature), vitellogenesis (maturing or developing), postvitellogenesis (mature), and postspawn; six oocyte substages and two structures indicative of spawning: oogonia, early pre-vitellogenic oocyte, late vitellogenic oocyte, postvitellogenic oocyte, postovulatory follicles and atresias. The size (theoretical diameter) among oocyte types showed significant differences (p<0.05). The presence of postovulatory follicles and of oocytes of different sizes indicates that the Panama brief squid presents a synchronous ovarian development for groups with multiple spawning during the reproductive period. The L50 indicates that males (51 mm ML) mature at shorter lengths than females (85 mm ML). Results suggest that Panama brief squid can be considered an r strategist.
