Modificación de dos ecuaciones de estado cubicas para la correlación y predicción de propiedades P-V-T de compuestos polares y no polares

Abstract

RESUMEN: Se realizó una modificación a las ecuaciones cúbicas de estado de PengRobinson y Soave con el fin de mejorar esencialmente la determinación de propiedades volumétricas y de equilibrio de fases de compuestos polares y no polares como es el agua, metanol, CO2 y propano. Para lograr lo anterior, se incorporó la función  de Melhem et al. (1989) en el término atractivo de las ecuaciones de estado. Esta función  permite extrapolaciones razonables arriba del punto crítico. Por otro lado, se introdujo un parámetro de traslación en volumen dependiente de la temperatura con el propósito de mejorar la representación de volúmenes molares de la fase líquida. Para verificar la capacidad correlativa y predictiva de las ecuaciones de estado modificadas se verificaron y evaluaron en la representación de datos experimentales de equilibrio de fases y densidades del agua, metanol, CO2 y propano en ambas fases (líquido y vapor) dentro de un amplio intervalo de temperaturas y presiones. Los resultados que se obtuvieron corroboran las ventajas y la superioridad de las modificaciones propuestas en la representación de propiedades P-V-Tde estos compuestos a diversas condiciones de temperatura y presión, incluyendo la línea de saturación, líquido comprimido y gas denso. ABSTRACT: A modification was made to the cubic equation of state of Peng-Robinson and Soave essentially in order to improve the determination of volumetric properties and phase equilibrium of polar and non-polar compounds such as water, methanol, CO2, propane was performed. To achieve this, the function to be incorporated of Melhem et. al. (1989) in the attractive termthe equations of state.This function α allows reasonable extrapolations above the critical point.of On the other hand, a shifting parameter is introduced in the temperature dependent volume for the purpose of improving the representation of molar volumes of the liquid phase. To verify the correlative and predictive equations modified state is checked and evaluated in the representation of experimental data of phase equilibria and densities of water, methanol, CO2 and propane in two phases (liquid and vapor) within a broad range of temperatures and pressures.The results obtained corroborate the advantages and superiority of the proposed changes in the representation of P-V-T properties of these compounds to various conditions of temperature and pressure, including the saturation line, compressed liquid and dense gas.