Determinación de biomarcadores de daño renal prenatal por qRT-PCR en tejido

Abstract

RESUMEN: Las enfermedades renales representan un problema de salud en el país a todas las edades. Las etiologías son diversas y las consecuencias pueden llegar a ser severas, comprometiendo la vida del enfermo. Además, el daño renal en los fetos durante su desarrollo o en los recién nacidos puede afectar posteriormente la salud y se consideran una población de riesgo por el bajo desarrollo de la función renal en estas etapas. Por lo tanto, es importante contar con nuevos métodos de diagnóstico temprano del daño renal que permitan dar un mejor seguimiento y tratamiento. El presente trabajo tiene como objetivo determinar la expresión génica de biomarcadores de daño renal de nueva generación (Kim-1, clusterina y osteopontina) en el tejido renal de fetos expuestos a gentamicina. Ratas Wistar hembras gestantes fueron administradas entre los días de gestación 8 y 20 con gentamicina por vía subcutánea a tres dosis diferentes: 4.5, 22.5 y 45 mg/kg de peso corporal. En el día de gestación 21 se obtuvieron las muestras: los riñones fetales, el plasma fetal y el plasma de las madres. Se cuantificó la creatinina plasmática en madres y fetos por el método de Jaffé. A partir del tejido renal se determinó la expresión génica de los mensajeros Kim-1, clusterina y osteopontina mediante qRT-PCR. La creatinina resultó ser el biomarcador menos sensible para determinar el daño renal tanto en fetos como en las ratas gestantes. Los mensajeros Kim-1 y clusterina fueron los más sensibles para detectar el daño renal agudo. El mensajero de osteopontina también resultó ser más sensible que la creatinina pero con un comportamiento diferente a los otros dos mensajeros. El uso de los tres biomarcadores Kim-1, clusterina y osteopontina permite establecer una mejor perspectiva de los efectos tóxicos ocasionados por la gentamicina.