Contenido fenólico, actividad antioxidante y Antiproliferativa de extractos de Asclepias linaria cav. (Apocynaceae)

Abstract

RESUMEN: Estudios químicos han demostrado la presencia de metabolitos con potencial anti carcinogénico en la planta Asclepias linaria Cav. (Apocynaceae), sin embargo, a pesar de las investigaciones realizadas, no hay una que determine la capacidad antioxidante, los perfiles fenólicos y el efecto anti proliferativo de A. linaria. Por estas razones, se realizó la presente investigación con el objetivo de determinar la composición fenólica, la actividad antioxidante, y la actividad antiproliferativa ante células neoplásicas de extractos obtenidos a partir de hojas de poblaciones silvestres de A. linaria. La metodología consistió en determinar el contenido fenólico, de flavonoides y taninos totales, determinar la actividad bloqueadora de radicales libres (ABTS y DPPH), y la capacidad antioxidante total (CAT), determinar los perfiles fenólicos mediante UPLC-MS, y evaluar el efecto anti proliferativo ante células cancerígenas (K562 y HL60) de extractos etanólicos y metanólicos de hojas de A. linaria. Las concentraciones del contenido fenólico variaron desde 5.01 hasta 10.56 mg equivalentes de ácido gálico (EAG)/g de muestra seca (MS), los valores de flavonoides se mostraron en un rango de 1.52 hasta 4.16 mg equivalentes de catequina (EC)/g MS, y para taninos condensados, desde 0.41 hasta 3.16 mg EC/g MS. Se observó una alta correlación entre el contenido de fenoles y flavonoides (r= 0.679, p< 0.01). Los extractos de hojas de las siete poblaciones evaluadas de A. linaria, a excepción de los etanólicos al 100%, mostraron actividad bloqueadora de radical libre DPPH significativa, logrando así valores de IC50 considerables (desde 0.122±0.001 hasta 0.206±0.001 mg/ml de extracto). Respecto a la actividad bloqueadora de radical libre ABTS los valores fueron de 0.512±0.003 hasta 0.867±0.015 mg/ml de extracto. La capacidad antioxidante total de los extractos se mostró con valores de 17.96±1.47 hasta 175.16±0.62 mg equivalentes de ácido ascórbico (EAA)/g MS. A pesar de lo anterior, se mostró una correlación moderada entre el contenido de fenoles y flavonoides con la capacidad antioxidante (r= 0.410 y r= 0.412, p<0.01, respectivamente). Los extractos mostraron la presencia de ácidos fenólicos y flavonoides como ác. P-cumárico, ác. Ferúlico, quercetina y rutina, de interés en el área farmacéutica y alimentaria, así como un elevado efecto anti proliferativo ante células neoplásicas (K562 y HL60), obteniendo valores de IC50 desde 8.94 hasta > 200 μg/ml y de 11.86 hasta > 200 μg/ml, respectivamente.

ABSTRACT: Chemical studies have demonstrated the presence of metabolites with anticarcinogenic potential in the plant Asclepias linaria Cav. (Apocynaceae), however, no study has determined the antioxidant capacity, phenolic profiles and antiproliferative effect of A. linaria. For these reasons, the present investigation was carried out with the objective of determining the phenolic composition, the antioxidant activity, and the antiproliferative activity of extracts over neoplastic cells obtained from leaves of wild populations of A. linaria. The methodology consisted of determining the phenolic content, flavonoids and total tannins, determining the free radical scavenging activity (ABTS and DPPH), and the total antioxidant capacity (CAT), determining the phenolic profiles using UPLC-MS, and assessing the antiproliferative effect against cancer cells (K562 and HL60) of extracts of ethanolic and methanolic leaves of A. linaria. Phenolic content concentrations ranged from 5.01 to 10.56 mg equivalent of gallic acid (GAE)/g of dry sample (DS), flavonoid values were shown in a range of 1521.86 to 4168.75 mg equivalent of catechin (CE)/g DS, and for condensed tannins from 0.41 to 3.16 mg CE/g DS. A high correlation was observed between the content of phenols and flavonoids (r= 0.679, p <0.01). Leaf extracts from the seven evaluated populations of A. linaria, with the exception of 100% ethanolics, showed significant DPPH free radical scavenging activity, thus achieving considerable IC50 values (from 0.122±0.001 to 0.206±0.001 mg/mL of abstract). Regarding the ABTS free radical scavenging activity, the values were 0.512±0.003 to 0.867±0.015 mg/mL of extract. The total antioxidant capacity of the extracts was shown with values of 17.96±1.47 to 175.16±0.62 mg equivalent of ascorbic acid (AAE)/g DS. Despite the above, a moderate correlation was shown between the content of phenols and flavonoids with the antioxidant capacity (r= 0.410 and r= 0.412, p<0.01, respectively). The extracts showed the presence of phenolic acids and flavonoids as ac. p-cumaric, ac. ferulic, quercetin, and rutin, compounds of interest in the pharmaceutical and food area, as well as a high antiproliferative effect against neoplastic cells (K562 and HL60), obtaining IC50 values from 8.94 to >200 μg/mL and 11.86 to >200 μg/mL, respectively.