RESUMEN: La aromatasa (CYP19) cataliza la síntesis de estrógenos a partir de andrógenos de una manera tejido-específico. Esta enzima está presente en varios tejidos, incluyendo gónadas, cerebro y tejido adiposo. Recientemente, se ha evidenciado su presencia en vasos sanguíneos. En este trabajo se describe su presencia en arteria uterina humana y se compara su expresión con arterias provenientes de mujeres con miomatosis uterina. Para llevar a cabo lo anterior se usaron las técnicas de inmunohistoquímica para la que se desarrollaron anticuerpos policlonales contra aromatasa en conejo y la técnica de hibridación in situ, en la que se usaron sondas de RNA del exón 1 de ARO. Nosotros encontramos un aumento en la reactividad para ARO en la arteria uterina de pacientes con miomatosis uterina, comparada con el grupo de control. Con respecto a la hibridación de las sondas, se observó que la de fibroblastos de piel (1b), se expresó en arteria normal, mientras que la de la placenta (1a), ovario (1c) y testículos (1d), estuvieron sobre expresadas en las arterias de útero con miomatosis.
ABSTRACT: Aromatase (CYP19) catalyzes the synthesis of estrogen from androgens in a tissue-specific manner. This enzyme is present in several tissues, including gonads, brain and fatty tissue. More recently, its presence has been described in blood vessels. Here we describe the expression of aromatase in human uterine artery and compare its expression with that found in arteries of estrogen-dependent uterine leiomyomata from women. To do this, we employed inmunohystochemical and in situ hybridization techniques. We used a polyclonal antibody raised against the carboxyl terminal of aromatase (ARO) end RNAm probes, of the exon 1 of ARO. We found an increased immunoreactivity of ARO in uterine arteries of patients with leiomyoma as compared with control group. Probe showing positive signal in skin fibroblast (1b), showed positive hybridization signal in normal artery, while probes positive signal in placenta (1a), ovary (1c) and testis (1d) were over-expressed in arteries of leiomyomata
