Identificación de los cambios morfológicos y bioquímicos en entamoeba histolytica durante la muerte celular programada

Abstract

RESUMEN: El presente estudio reporta características de la Muerte Celular Programada (MCP) observados en cultivos axénicos de Entamoeba histolytica con exposición al aminoglucósido G418. El tratamiento con el antibiótico G418 en los trofozoítos de E. histolytica desplegaron características morfológicas y bioquímicas de MCP. Los datos morfológicos incluyeron la reducción del volumen citoplasmático, condensación nuclear, fragmentación del DNA y vacuolización citosólica, con la preservación de la integridad de la membrana plasmática. Los cambios bioquímicos observados consistieron en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), disminución de los niveles de K+, incremento en el Ca2+ citosólico y un descenso en el valor del pH intracelular. Sin embargo, la externalización del fosfolípido fosfatidilserina no fue detectada en la membrana plasmática. Todos estos datos sugieren que la amiba puede desarrollar la MCP bajo condiciones de estrés, y que este proceso de MCP presenta varias propiedades con la MCP reportada en los mamíferos y en una gran variedad de organismos unicelulares.

ABSTRACT: This study presents morphological and biochemical evidence of programmed cell death (PCD) in Entamoeba histolytica induced by exposure of trophozoites to the aminoglycoside antibiotic G418. Morphological characteristics of PCD, including cell shrinkage, reduced cellular volume, nuclear condensation, DNA fragmentation and vacuolization were observed, with preservation of trophozoite membrane integrity. PCD is orchestrated biochemically by alterations in intracellular ion fluxes. In G418-treated trophozoites, overproduction of reactive oxygen species (ROS), decreased intracellular K+, increased cytosolic calcium, and decreased intracellular pH levels were observed. However, externalization of phosphatidylserine was not detected. These results suggest that amoebae can undergo PCD under stress conditions, and the PCD can share several properties with PCD reported in mammals and in a variety of unicellular organisms.