DSpace Repository

Expresión de una proteína CRY1 de Bacillus thuringiensis en la levadura Yarrowia lipolytica

Show simple item record

dc.contributor.author Cabrales Arellano, Cristian Patricia
dc.date.accessioned 2013-11-07T19:13:33Z
dc.date.available 2013-11-07T19:13:33Z
dc.date.created 2012
dc.date.issued 2013-11-07
dc.identifier.citation Cabrales Arellano, Cristian Patricia. (2012). Expresión de una proteína CRY1 de Bacillus thuringiensis en la levadura Yarrowia lipolytica. (Maestro en Ciencias en Biotecnología Genómica). Instituto Politécnico Nacional, Centro de Biotecnología Genómica. México. es
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx/handle/123456789/12298
dc.description Tesis. (Maestro en Ciencias en Biotecnología Genómica). Instituto Politécnico Nacional, Centro de Biotecnología Genómica. 2012. 1 archivo PDF, (100 páginas), tesis.ipn.mx es
dc.description.abstract La expresión de proteínas en sistemas eucariotas es una necesidad, las levaduras son los sistemas preferidos por sus propiedades únicas. La levadura Yarrowia lipolytica es muy utilizada, se reportan más de 42 proteínas expresadas/secretadas en Y. lipolytica, su producción a gran escala es muy eficiente, se conoce ampliamente su genética y su genoma. Bacillus thuringiensis es una bacteria con gran interés biotecnológico debido a su acción insecticida, esta propiedad es gracias a las proteínas producidas durante su etapa de esporulación, denominadas proteínas cry, estas últimas han sido expresadas en diferentes sistemas tales como E. coli, así como en plantas, sin embargo, la expresión de las proteínas cry en levaduras es escaso. El trabajo se baso en la clonación de la proteína Cry1Ac así como la toxina de Bacillus thuringiensis en dos vectores de expresión propios para la levadura Y. lipolytica, siendo el vector pRRQ1 de tipo replicativo y el vector comercial pYLEX1 de tipo integrativo, para de esta forma expresar la proteína Cry1. Primeramente se diseñó un par de oligonucleótidos que permitieran recuperar la toxina y el ORF del gen que codifica para la proteína Cry, los cuales se amplificaron por PCR, usando como ADN molde, el ADN plasmídico de B. thuringiensis, el producto se clonó en los vectores de expresión y con ellos, se transformó la cepa receptora Polg de Y. lipolytica. es
dc.description.sponsorship CONACyT, PIFI-IPN es
dc.language.iso es_MX es
dc.subject Oligonucleótidos es
dc.subject Polimorfismos es
dc.subject Proteínas es
dc.title Expresión de una proteína CRY1 de Bacillus thuringiensis en la levadura Yarrowia lipolytica es
dc.type Tesis es
dc.contributor.advisor Rosas Quijano, Raymundo


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Browse

My Account